出口請(qǐng)注意！LED燈將被納入FDA監(jiān)管范圍

北美市場(chǎng)一直是中國LED企業(yè)的掘金重地。美國市場(chǎng)對(duì)中國企業(yè)而言是最大的海外市場(chǎng)，堪比整個(gè)歐洲。美國進(jìn)口LED產(chǎn)品的國家中，中國的占比達(dá)到了70.50%，金額約為4.2億美元，三分之二的美國民眾均已購買家用LED照明產(chǎn)品。2017年1－2月，我國有三分之一的LED球泡燈銷往美國，是所有國家中占比最大的國家。

據(jù)悉，5月1日起，LED的產(chǎn)品都需要做FDA（美國食品藥品管理局）認(rèn)證才能出口。這意味著LED燈清關(guān)時(shí)除了需要海關(guān)通過外，還將可能需要FDA放行。需注意的是，這一改變只涉及LED燈本身，不涉及使用LED燈的商品（比如不帶有LED燈本身的燈具）。

據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹，LED燈被納入FDA監(jiān)管范圍，對(duì)出口物流行業(yè)的要求將更為嚴(yán)苛，需要其在接收客戶貨物時(shí)，搞清楚生產(chǎn)廠家，拒接收不正規(guī)產(chǎn)品。

同時(shí)，在提供清關(guān)材料時(shí)，需一同提供LED燈的生產(chǎn)廠家信息，其中包括廠家名稱、地址和聯(lián)系電話，以免帶來清關(guān)延誤。

據(jù)悉，如果只是使用LED燈但是不帶有LED燈的產(chǎn)品，需要在清關(guān)材料中明確標(biāo)注清楚。

另據(jù)該業(yè)內(nèi)人士反映，此項(xiàng)規(guī)定因?yàn)椴艅倓傞_始實(shí)施，所以在未來一段時(shí)間內(nèi)應(yīng)該不會(huì)檢查得太嚴(yán)格。

延伸閱讀：

1968年美國政府發(fā)布了《控制輻射、確保健康安全法》。該法律在于保護(hù)公眾不受不必要的電子產(chǎn)品輻射傷害。為此，FDA制定了有關(guān)電子產(chǎn)品輻射的有關(guān)性能標(biāo)準(zhǔn)，強(qiáng)制要求進(jìn)入美國市場(chǎng)的輻射性電子產(chǎn)品都必須符合有關(guān)的性能標(biāo)準(zhǔn)。燈具中具有輻射性的太陽燈、紫外線燈和高強(qiáng)度水銀蒸汽放電燈就必須滿足FDA的要求。FDA對(duì)輻射性燈具的要求主要收錄在美國聯(lián)邦法規(guī)21 CFR part 1040中。

美國對(duì)輻射性產(chǎn)品的進(jìn)口檢驗(yàn)監(jiān)督管理也由其美國食品藥品管理局（FDA）負(fù)責(zé)。FDA要求輻射性產(chǎn)品的外國生產(chǎn)廠在其產(chǎn)品銷往美國之前，向FDA提交有關(guān)規(guī)定的材料。然后由FDA賦予一個(gè)7位數(shù)字的號(hào)碼,相當(dāng)于外國廠商在FDA的注冊(cè)號(hào)。

進(jìn)口商在輻射性產(chǎn)品進(jìn)口通關(guān)時(shí)除向海關(guān)申報(bào)以外，還必須以FDA 2877表格(電子產(chǎn)品申報(bào)表) 向FDA申報(bào)。申報(bào)表除了需列明生產(chǎn)廠、進(jìn)口商、產(chǎn)品等的有關(guān)信息外，還需要上述的外國生產(chǎn)廠在FDA的注冊(cè)號(hào)。申報(bào)資料不全或不符合要求,都直接被FDA拒之門外，即使海關(guān)批準(zhǔn)放行也不能進(jìn)入美國市場(chǎng)銷售。

除了對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行審核之外，FDA還有權(quán)在其進(jìn)入市場(chǎng)之前或之后進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)，以檢查此進(jìn)口產(chǎn)品是否確實(shí)符合美國有關(guān)法規(guī)的強(qiáng)制性要求，對(duì)違規(guī)產(chǎn)品FDA將嚴(yán)格處理。 

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